Latvijas Organiskās sintēzes institūta direktors Ivars Kalviņš vēsta, ka ASV Pārtikas un zāļu administrācija jūlija sākumā izsniedza atļauju medicīnā izmantot jaunas zāles pret vēzi, kuru darbīgā viela ir izgudrota un sintezēta Latvijā.
Šāda iespēja, kad zālēm, kuru darbīgā viela ir izgudrota un sintezēta Latvijā, tiek piešķirta atļauja, ir pirmo reizi, tādēļ šis notikums ieies vēsture, pauž Kalviņš.
Pašlaik zāles tiek izmēģinātas slimnīcās Eiropas Savienībā un ASV, to efektivitāte pagaidām pierādīta ārstējot vienu vēža formu- periofēru T šūnu limformu, taču tās tiek izmēģinātas arī uz citām formām.
No idejas līdz aptiekas plauktam ir pagājuši jau 13 gadi.
Kalviņš atklāj, ka pasaulē līdz aptiekām nonāk ne vairāk kā 20 jaunas un ASV Pārtikas un zāļu administrācijā reģistrētas zāles.
Zāļu patents ir Dānijas farmācijas kompānijas īpašums. Kalviņš stāsta, ka nepieciešamos līdzekļus produkta izstrādei piešķīris finanšu uzņemums Venture Capital Fund.
